当新生婴儿有一眼或眼睛思白内障时，应当确立其发病原因。假如有阳型家庭史，则与遗相关。除此之外，环境要素的危害都是其病因，有一部分是满身疾病的并病发。

就算是历经家系解析或者试验室查验后，仍有1/3病案不可以查出来发病原因。这种缘故模糊不清的白内障称之为难治性白内障。患者沒有其他的眼周出现异常，亦无满身疾思，将会系多要素导致品体浑浊。

推断这组患者中有1/4是新的常染色体显性基因突然变化引发。有一部分与针对性病症相关，可是因为系统软件病的主要表现变轻而被忽视或不可以分辨

遗传近50年以来针对先天性白内障的遗传现有更深层次的科学研究，大概有1/3先天性白内障是遗传性的。在其中常染色体显性基因遗传更为多见。在我国的统计数据说明，显性基因遗传占73%，隐性遗传占23%，并未见伴性遗传的报道。在血缘关系配婚比例高的地域或國家，隐性遗传也并不是罕见。

先天性白内障的遗传学科学研究尽管现有了百余年的历史时间，可是因为该病有不一样的种类，不一样的遗传基因位点和遗传异方差性，因而给科学研究产生了一定的艰难。从50时代即刚开始科学研究先天性白内障的遗传基因位点，最少有12个致病遗传基因坐落于不一样性染色体的不一样位点。

现阶段发觉常染色体显性基因遗传性先天性白内障最少有3个，不一样的位点在2个性染色体上。有一种种类的白内障(后极型)的致病遗传基因坐落于16号性染色体与亲鲜血血蛋白(haptoglobin)连锁加盟;也有一种种类的试管胚胎核白内障的致病遗传基因坐落于2号性染色体，另有一种种类的试管胚胎核，胎宝宝核白内障的致病遗传基因坐落于1号性染色体。

显性基因遗传的白内障因为内隐率不全，因此主要表现为不规律的显性基因遗传，即隔辈遗传，那样的病案有将会觉得隐性遗传或者缘故模糊不清的先天性白内障。

常染色体隐性遗传的白内障比较罕见。多与血亲配婚相关。血亲配婚子孙后代的患病率要比任意配婚子孙后代的患病率高10倍左右。较为普遍的是核性白内障。隐性遗传白内障也会出現归类的不正确，由于在任意配婚的大家族中，假如爸爸妈妈表型一切正常，但确是白内障致病遗传基因的病毒携带者，其儿女中若有一名先天性白内障病人，就会被误以为是缘故模糊不清的白内障。

因为现在还没有验出隐性遗传基因病毒携带者的方式，因而严禁血亲配婚是降低隐性遗传白内障的关键对策。已经知该类白内障有2～3个致病遗传基因。

x-连锁加盟隐性遗传白内障更加罕见。有1个致病遗传基因。男士患者多见核性白内障，静止不动不会改变或是慢慢发展趋势为成熟白内障。女士病毒携带者有y字缝浑浊，沒有视力障碍。

临床实验已观查到遗传性先天性白内障，如脉鼠的常染色体显性基因遗传核性白内障、隐性遗传的兔y字缝白内障，之后均可慢慢发展趋势为完全性白内障。