单遗传基因遗传病就是指只受一对等位基因危害的遗传病，要是在子代中带有等位基因就会有将会生病。依据危害该遗传病的遗传基因的显隐性能够将单遗传基因遗传病分成隐性基因遗传和显性遗传，可以依据疾病的危害遗传基因坐落于的性染色体的不一样分成常染色体基因遗传和染色体基因遗传疾病。

一、单遗传基因遗传病有什么：

1、常染色体显性遗传病：

此类疾病的操纵遗传基因坐落于身体的常染色体上，而且归属于显性遗传。此类疾病关键有并指，就是说病人的手指头或是脚指头比一般人要多一到2个手指头。因为人体珠蛋白肽链合成不够或是缺少引起的缺铁性贫血疾病都是在该疾病的层面，此外也有先天的软骨发育不全，和眼底黄斑母细胞瘤等全是常染色体显性遗传，假如爸爸妈妈身患该疾病，她们的子代出現生病的概率十分高。

2、常染色体隐性遗传病：

假如爸爸妈妈沒有主要表现出此类疾病，她们的子代也是将会会得遗传病，可是也是将会不容易生病。一般状况下一些白化病或是多乳清蛋白尿症等全是常染色体隐性遗传病，在临床医学上各自主要表现为欠缺色素，秀发银色和出現血糖低，白內障或是智商发育不良等状况。

3、X连锁加盟显性遗传病：

假如妈妈或是爸爸有此类疾病，则她们的子孙后代都是得了此类疾病，关键是根据X性染色体基因遗传给子孙后代，要是带上该遗传病的遗传基因就会生病，而且主要表现出相对的病症。此类疾病一般有抗维他命D佝偻病症状和大家族性遗传慢性肾炎，这2个疾病是较为普遍的X连锁加盟显性遗传病。